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La importancia de las nuevas tecnologías así como el creciente uso de internet, constituyen un reto para los departamentos de farmacovigilancia de la industria farmacéutica. Cada vez es más frecuente detectar sospechas de reacciones adversas a medicamentos en los blogs o en buzones de sociedades científicas y parece que este es un fenómeno en aumento.
El Módulo VI de las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia incluye la obligatoriedad a los laboratorios farmacéuticos de procesar información sobre las posibles reacciones adversas que se comunican en la red y de las que los laboratorios tienen conocimiento así como de monitorizar aquellas iniciativas patrocinadas por los propios laboratorios.
Precio único socios AMIFE y AERTeM: 240 € (IVA no incl.)
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